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硫酰氯(又名磺酰氯)是硫酸的两个-OH基团被氯替代后形成的化合物,分子式为SO2Cl2,为无色有强烈刺鼻气味的液体,在潮湿空气中发烟,其沸点为69.1℃。它用作有机化学中的氯化试剂,可以将烷烃、烯烃、炔烃及芳香化合物的C-H键转化
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苯磺酰氯,是一种有机化合物,化学式为C6H5ClO2S,为无色透明油状液体,苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂,多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点:14.5℃ 密度:1.384g/cm3 沸点:251℃(分解) 饱和蒸气压:1.33kPa(120℃) 折射率:1.551 外观:无色透明油状液体 溶解性:不溶于水,溶于乙醚,易溶于乙醇、苯
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DCC(双氯米松)和磺酰氯反应是一种常用的有机反应,它的反应原理是,DCC在反应溶剂(如甲醇或丙酮)中以碱性催化剂(如乙酸乙酯)的存在下与磺酰氯组分发生反应,形成有氯磷酸酯。反应方程式为:R-SCN + H2O + H+ → RSSCN
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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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NTE活性。然而,随着研究的深入,发现苯甲基磺酰氯等一些非有机磷化合物也有抑制NTE活性的能力,但不引起神经毒性。因此,NTE作为OPIDN的特异性位点受到挑战。苯甲基磺酰氯引起的NTE活性抑制与苯甲基磺酰氯抑制有机磷化合物产生OPIDN
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土壤普查,磺酰脲类除草剂背景磺酰脲类农药为选择性内吸传导型除草剂,以其高效、低毒、高选择性等特点成为目前世界上使用量最大的一类除草剂。随着该类除草剂使用范围的扩大,其在农作物、环境、土壤和和动物源性食品中的残留对人类健康的危害日益受到关注
2022-04-29
来源: 杭州谱育科技发展有限公司
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化学性质 能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [1] 与磺酸反应生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,有时还可取代二氧化硫、氢、氧。
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实现选择性脱保护和选择性衍生特定的官能团。今天小编和大家聊一聊碘单质高选择性脱除叔丁基亚磺酰基的例子。 叔丁基亚酰胺是有机合成中非常常见的一类官能团,脱掉叔丁基亚磺酰基可得到相应的伯胺产物。叔丁基亚酰胺与醛酮反应得到亚胺中间体,其与
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磺酰氯,是一种无机化合物,化学式为SO2Cl2,为无色发烟液体,水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸,与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代,磺酰氯在高温时分解成SO2和Cl2,主要用作氯化剂或氯磺化剂,也可用于制造染料、橡胶等。 化学式:SO2Cl2 分子量:134.97 CAS号:7791-25-5 EINECS号:232-245-6
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Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2:LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质。其他的电解质盐,例如LiAlCl4,在特殊设计的电池中使用过,但电解液配方不同,电极性能就不同。负极、正极和